국내에서는 GC녹십자가 혈장치료제를, 셀트리온이 항체치료제를 개발하고 있습니다.
신종 코로나바이러스 감염증에 대한 백신 개발에 청신호가 켜졌지만 바이러스를 100% 막아내지 못 할수도 있다는 분석이 나온다. 이르면 올해 백신이 완성된다 해도 바이러스를 종식할 정도의 백신이 나올 때 까지는 수 년이 더 걸릴수도 있다는 의미다. 이에 국내 치료제 개발 상황에 관심이 모인다. 이와 함께 완치자의 혈장과 항체를 이용한 치료제 개발도 속도를 내고 있다. 국내에서는 GC녹십자가 혈장치료제를, 셀트리온이 항체치료제를 개발하고 있다. 이들 모두 현재 사람을 대상으로 하는 임상시험 초읽기에 들어갔다.뉴욕혈액센터에 기증된 혈장 [AP=연합뉴스]혈장치료제는 GC녹십자가 개발하고 있다. 지난 5월 혈장치료제 국책과제로 선정돼 질병관리본부로부터 개발에 필요한 완치자의 혈장을 공급 받았다. GC녹십자가 개발 중인 ‘GC5131A’는 코로나19 회복기 환자의 혈장에서 항체가 있는 면역 단백질만 고농도로 농축해 만든 ‘고면역글로불린’ 제제다.
변수는 얼마나 많은 혈장을 확보할 수 있느냐다. 혈장치료제의 가장 큰 단점은 대량 생산이 어렵다는 점이다. 혈액 공여가 지속적으로 이뤄져 최대한 많은 혈장을 확보해야 하는데, 공여 조건이 까다로워 모두가 할 수 있는건 아니다. 혈장 공여에 참여할 수 있는 조건은 만 18세 이상 65세 미만의 코로나19 완치자다. 만성질환이 있거나 특정 국가 방문력이 있는 사람은 참여가 어렵다. 중앙방역대책본부에 따르면 16일 현재까지 950명의 완치자가 혈장 공여 의사를 밝혔고 이 중 444명이 혈장을 공여했다. 개발 단계에 필요한 양은 확보했지만, 향후 상용화를 위해서는 더 많은 혈장이 필요하다.지난 2월부터 치료제 개발을 시작한 셀트리온은 식약처로부터 항체치료제 임상시험 심사를 받고 있다. 앞서 서정진 셀트리온 회장은 지난 16일 “7월 16일 임상 시험에 들어갈 수 있을 것”이라며 날짜를 못박았다. 연내 임상시험을 마무리한 뒤 내년 상반기 500만명 분량의 치료제를 양산한다는 입장이다.
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