'산후우울증에 이정표'…美FDA, 치료알약 첫 승인
조준형 기자=출산 후 우울증을 치료할 수 있는 알약이 미국 식품의약국에서 최초로 승인을 얻었다고 뉴욕타임스와 AFP통신 등 외신들이 4일 보도했다.
보도에 따르면 미국 제약회사 세이지와 바이오젠은 양사 공동 개발한 새로운 항우울제 '주라놀론'에 대해 이날 FDA의 승인을 받았으며 연내에 '주르주배'라는 이름으로 출시할 계획이다.FDA는 주라놀론에 대해"성인들의 산후 우울증을 치료할 수 있는 것으로 나타난 최초의 경구 투여 알약"이라며"지금까지 산후 우울증 치료제는 특정한 의료시설에서 정맥 주사로만 투약할 수 있었다"고 소개했다.출산 후 4주에서 12개월 사이에 발생하는 산후 우울증은 슬픔, 불안, 극심한 피로 증상을 동반한다. 심한 경우 태어난 아기를 돌보지 않고 아기를 해칠 수 있으며 극단적 선택을 하게 될 수도 있다.
미국에서 매년 약 50만 명의 여성이 산후 우울증을 앓는 것으로 추산되고, 그 중 치료받지 않고 넘어가는 경우가 많은 터에 이번 먹는 약 출시는 산후 우울증과의 싸움에서 중요한 이정표가 될 수 있다는 기대가 나온다. 주라놀론 이전에 산후 우울증 치료제로는 유일하게 FDA 승인을 받은 줄레소는 정맥 주사제여서 60시간 계속 투여해야 하는 반면 주라놀론은 하루 한 차례씩 최소 2주간 복용하면 된다. FDA 의약품 평가·연구센터의 정신건강의학 부문 책임자인 티파니 파치온 씨는"구강 약물에 접근하는 것은 때로 생명까지 위협하는 극단적 우울증과 싸우고 있는 많은 사람에게 유익한 선택이 될 것"이라고 말했다고 AFP통신이 전했다.
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