저개발국·글로벌 시장 진출 확대
바이오니아가 HIV 진단키트 AccuPower® HIV-1 Quantitative RT-PCR Kit의 세계보건기구 사전 적격성 평가를 완료했다고 13일 밝혔다. 이 키트는 에이즈 환자의 모니터링에 사용되는 정량 분자진단 키트로, 감염자의 바이러스 수치를 정확하게 측정할 수 있는 것이 특징이다. 특히, 바이오니아는 이번에 아시아 최초로 HIV WHO PQ 인증을 획득해 글로벌 시장에서의 경쟁력을 크게 강화하게 됐다.
AccuPower® HIV-1 Quantitative RT-PCR Kit는 HIV-1 바이러스를 정량적으로 검출하는 제품으로, 정밀하고 신속한 모니터링이 가능하다. 특히 바이오니아의 자동화 분자진단 장비인 ExiStation™ V4를 사용하며, 진단 과정의 자동화와 편의성을 극대화했다. 이미 한국, 태국, 베트남 등 아시아 국가를 비롯해 유럽, 남아메리카, 아프리카, 중앙아시아의 여러 국가에서 승인을 완료한 이 제품은, 이번 WHO PQ 인증을 통해 글로벌 시장에서 입지를 더욱 넓힐 수 있을 것으로 보인다.
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